磷酸

别名: 正磷酸

  1. CAS号 7664-38-2
  2. 分子式 H3PO4
  3. 分子量 97.99
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商品信息

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自营 P816337-500ml AR, ≥85 wt. % in H2O500ml麦克林 上海 30 0次
自营 P816339-500ml GR,≥85 wt. % in H2O500ml麦克林 上海 30 0次
自营 P816342-100ml ≥85 wt. % in H2O, ≥99.99% metals basis100ml麦克林 上海 21 0次
自营 P816342-500ml ≥85 wt. % in H2O, ≥99.99% metals basis500ml麦克林 上海 0 0次
自营 E15001-500ML AR500ml迈瑞尔 SH 2500 0次
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自营 A01W8100461000 55% w/w aq. soln., stab with 1.5% hypophosphorous acid100ml安耐吉 上海、廊坊 10 0次
自营 H35529-100mL 85wt.%inwater100ml研峰科技 10 0次
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自营 C0680190375 CP;85%25kg南试 南京 375 0次
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F12898-100ml ≥85wt.%inH2O,≥99.99%metalsbasis100ml国产 上海库 0 0次
F12897-20L ACS,≥85wt.%inH2O20l国产 上海库 0 0次
F12895-1L forHPLC,85-90%1l国产 上海库 0 0次
F12894-500ml AR,≥85wt.%inH2O500ml国产 上海库 0 0次
F12894-2.5L AR,≥85wt.%inH2O2.5l国产 上海库 0 0次
F12897-2.5L ACS,≥85wt.%inH2O2.5l国产 上海库 0 0次
F12897-500ml ACS,≥85wt.%inH2O500ml国产 上海库 0 0次
7664-38-2 0.9925kg 北京 1000 0次
26792 AR, ≥85 wt. % in H2O2.5l 湖北 有货 0次
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26800 ACS, ≥85 wt. % in H2O500ml 湖北 有货 0次
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26799 ≥85 wt. % in H2O, ≥99.999% trace metals basis50ml 湖北 有货 0次
26796 AR, ≥85 wt. % in H2O500ml 湖北 有货 0次
26804 crystalline, ≥99%500g 湖北 有货 0次
26794 ≥85 wt. % in H2O, ≥99.999% trace metals basis250ml 湖北 有货 0次
26797 for HPLC, 85-90%500ml 湖北 有货 0次
26801 电子级500ml 湖北 有货 0次
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340141 99 工业级25KG上海嘉辰 上海嘉定区 500 0次
M25826-500ML 85 wt. % in H2O500ml迈瑞尔 SH 0次
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2542469 AR500ml克拉玛尔 上海 有货 0次
j84 0.9925kg嘉叶 武汉 有货 0次

物化性质

  • 外观:Clear liquid
  • 密度:1.685 g/mL at 25℃ (lit.)
  • 熔点:21℃
  • 沸点:158℃
  • 存储温度:Store in a tightly closed container. Store in...
  • 折射系数:n20/D 1.433
  • 爆炸极限:n20/D 1.433
  • 溶解度:Miscible

产品描述

1.磷酸 (7664-38-2)的制备方法:??? 方法一:??? BV-Ⅲ级磷酸的制备主要采用三氯氧磷水解工艺。工艺路线是:先对工业三氯氧磷进行精馏,制备得的三氯氧磷进行水解,然后进行脱酸、超净过滤、超净分装成产品。 ??? 方法二:??? 工业生产方法有湿法和热法。前者制得磷酸浓度较低,而且含杂质较多,需要进行净化。如以酮-醇混合物为萃取体系精制湿法磷酸,经萃取-洗涤-反萃取和钡盐沉淀净化的工艺流程,已生产出合格的85%工业磷酸。后者制得磷酸浓度和纯度都高,但耗电量大、投资和成本较高。??? 1.湿法是用酸分解磷矿石制得。此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。常用为硫酸法。硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同,在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式,按其生产工艺分为"二水物"流程、"半水物"流程、"无水物"流程,近年还出现"半水-二水物"流程和"二水-半水物"流程等。湿法(硫酸法)二水物流程将磷矿石粉碎至80~100目后,加入萃取槽,再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为(2.5~3.5):1(重量比),并调节磷酸浓度。把硫酸按理论量的102%~104%加入萃取槽,与磷矿粉于75~85℃进行萃取反应4~8h。反应后的料浆经过滤,滤液即为磷酸,浓度一般在20%~25%P2O5,其中一部分返回萃取槽调节液固比,另一部分送去蒸发浓缩,制得磷酸成品。其Ca5F(PO4)3+5H2SO4+10H2O→3H3PO4+5CaSO4+2H2O+HF↑滤渣经多次洗涤后排出,其磷石膏用于制造硫酸的原料,洗液返回萃取槽用。 ??? 2.热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程,现分述如下:??? 酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体,经磷喷嘴送人燃烧水合塔,同时用压缩空气(一次空气)将磷雾化,使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。为了使磷氧化完全,在塔顶还需补充二次空气。在塔顶沿塔壁淋洒30~40℃的循环磷酸,使五氧化二磷气体冷却,同时与水合成磷酸。排出的气体进入电除雾器以回收磷酸,再经冷却至30~40℃后,大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔,小部分作磷酸成品。其P4+5O2→2P2O5;P2O5+3H2O→2H3PO4水冷流程将黄磷熔化后,用泵把液态磷送人燃烧室,同时用压缩空气使磷雾化,并补充二次空气,使磷在燃烧室内进行氧化。产生气体温度为800℃左右,在室外用水冷却,使壁温保持80~125℃。从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器,气体经冷却至80℃时进入水合塔,在塔中分三层喷水冷却,并水合成磷酸成品。尾气冷却至100℃以下,经电除雾器排入大气。 ??? 喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔,同时用压缩空气使磷雾化,燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸入,酸雾在喷射器喉部碰撞,凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收,配制成85%H3PO4,制得磷酸成品。 ??? 方法三:??? 将沉淀剂氢氧化钡缓慢加入装有粗磷酸的降硫罐,搅拌加热至95℃,并维持20min后放入陈化罐,陈化 26d左右。下层浊液经过滤回收磷酸,上层清液加热至85℃泵入除砷填充塔的塔顶,从塔底通入H2S气体。过剩的尾气从塔顶导入NaOH溶液中和槽,带有悬浮块的磷酸液浆从塔底出料,进入凝聚罐,并加热至90℃,后经过滤罐、调节罐(维持温度80℃),再入吸附罐。吸附罐的温度控制在80℃,加入活性炭、硅藻土进行搅拌吸附1h。最后进入滤浆罐,维持55℃过滤后即得食品级磷酸。 ??? 方法四:??? 重结晶法将工业磷酸用蒸馏水溶解后,把溶液提纯,除去砷和重金属等杂质,经过滤,使滤液符合食品级要求时,浓缩,制得食用磷酸成品。 ??? 方法五:??? 三氯氧磷法将工业级三氯氧磷经蒸馏提纯后与高纯水反应,调到所需浓度后便生成磷酸,再用冷冻结晶法提纯,并用微孔滤膜过滤除去尘埃颗粒,制得无色透明的BV-1级磷酸。 ??? 2.杂质含量:???????? 杂质????????????????? BV-Ⅲ级????????? MOS级还原高锰酸钾物质(以O计)?????? 10×10-6??????? 50×10-6挥发酸??????????????????????? 10×10-6??????? 10×10-6氯化物(Ct)???????????????????? 1×10-6???????? 1×10-6硝酸盐(NO3)??????????????????? 5×10-6???????? 5×10-6硫酸盐(S04)?????????????????? 10×10-6??????? 20×10-6铝(Al)?????????????????????? 300×10-9砷(As)??????????????????????? 50×10-9?????? 0.5×10-6钡(Ba)?????????????????????? 100×10-9镉(Cd)?????????????????????? 450×10-9???????? 5×10-6钙(Ca)???????????????????????? 1×10-6??????? 20×10-6铬(Cr)?????????????????????? 200×10-9钴(Co)??????????????????????? 50×10-9铜(Cu)??????????????????????? 20×10-9???????? 5×10-6金(Au)?????????????????????? 150×10-9铁(Fe)??????????????????????? 50×10-9??????? 10×10-6铅(Pb)?????????????????????? 300×10-9???????? 5×10-6锂(Li)??????????????????????? 50×10-9镁(Mg)?????????????????????? 100×10-9??????? 10×10-6锰(Mn)??????????????????????? 10×10-9??????? 50×10-6镍(Ni)??????????????????????? 50×10-9??????? 50×10-6钾(K)??????????????????????? 450×10-9??????? 50×10-6钠(Na)?????????????????????? 100×10-9??????? 10×10-6锶(Sr)?????????????????????? 100×10-9钛(Ti)?????????????????????? 300×10-9钒(V)???????????????????????? 10×10-9锌(Zn)?????????????????????? 400×10-9??????? 10×10-6 3.毒性与防护:??? 磷酸是二级无机酸性腐蚀品,对皮肤有强刺激性。操作时应戴好防护用具。 4.包装及贮运:??? 选择化学稳定性好的聚乙烯瓶,在超净环境下进行洗瓶及分装,按一般腐蚀性液体贮运。 5.其它:??? 1.类别:腐蚀物品。 ??? 2.可燃性危险特性:遇H发孔剂可燃,受热排放有毒磷氧化物烟雾。 ??? 3.储运特性:库房通风低温干燥,与H发孔剂、碱类分开存放。 ??? 4.灭火剂:砂土、泡沫、水。质量指标:??? Ⅰ.GB 3149—92(强制性国标)1.色度,号(GT-11-1)?????????????????????? ≤202.含量(H3PO4)???????????????????????? ≥85.0%3.砷(以As计)??????????????????????? ≤0.0001%4.氟(以F计)????????????????????????? ≤0.001%5.重金属(以Pb计)???????????????????? ≤0.001%6.氯化物(以Cl-计)?????????????????? ≤0.0005%7.硫酸盐(以SO2-4计)????????????????? ≤0.005%8.易氧化物(以H3PO3计)??????????????? ≤0.012% 限量:??? GB 2760—2002:复合调味料、罐头、可乐型饮料、干酪、果冻、软饮料、含乳饮料,均GMP。毒性:??? 1.对人无中毒报告。浓溶液对皮肤有腐蚀作用。??? 2.ADI 0~70mg/kg(以磷计的总磷酸盐量,FAO/WHO,2001)。??? 3.GRAS(FDA,§182.1073,2000)。??? 4.LD501530mg/kg(大鼠,经口)。鉴别试验:??? 1.取试样约0.5g,放于100ml烧杯中,加水10ml,酚酞试液(TS-167)1滴,用40g/LNaOH液调至中性,滴加10g/L硝酸银溶液,应有黄色沉淀生成,该沉淀能溶于稀硝酸或氨水。??? 2.磷酸试验 阳性。取试样数ml,加稀硝酸试液(TS-158),中和。然后加等容量的钼酸铵试液(TS-22),温热。应有鲜黄色沉淀产生,该沉淀溶于稀氨试液(TS-13)。含量分析:??? GB 3149—92方法??? 1.混合指示剂 取0.1%百里酚蓝溶液3份(V)和0.1%酚酞溶液2份(V),混合均匀。??? 2.测定手续??? (1)重量法:??? 亦称仲裁法。取试样5g(称准至0.0002g)放于100ml烧杯中,加10ml盐酸,盖上表面皿,煮沸10min,冷却后转入500ml容量瓶中,加10ml盐酸,用水定容后,摇匀。取该溶液50ml放于500ml容量瓶中护再用水定容后,摇匀,是为试样液。 ??? 取试样液20ml放于400ml烧杯中,用水稀释至100ml,加喹钼柠酮试液(TS-202)50ml,盖上表面皿,在电热板上加热至杯内温度达72℃±5℃,保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热,不论在加试剂或加热时都不能搅拌混匀,以免形成块状物),冷却过程中转动3~4次。用预先在175~185℃(或240~260℃)恒重的4号玻璃坩埚过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水20ml,洗液通过坩埚过滤,然后将沉淀转到玻璃坩埚中,继续用水洗涤5~6次,置坩埚于175~185℃烘箱中烘45min(或240~260℃烘箱中烘15niin),玻璃坩埚于干燥器中冷却至室温称重。 ??? 同测定手续,进行空白试验。 ??? (2)容量法:??? 按上述重量法测定手续进行至"……冷却过程中转动3~4次",以下操作按下述测定手续进行。 ??? 用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水25~30ml,然后将沉淀转到过滤器上,继续用水洗涤至无酸性(取约20Al洗出液,加一滴混合指示剂和1滴0.25mol/L的氢氧化钠液,所呈颜色与处理同体积水所呈的颜色相近为止)。将沉淀转入原烧杯中,加不含二氧化碳的水100ml,搅匀沉淀,约加0.5ml/L氢氧化钠标准液10ml,充分搅拌至沉淀溶解,加5滴混合指示剂,用0.25mol/L盐酸标准液滴定,溶液由紫色变为微黄色时为终点。 ??? 用同样测定手续,进行空白试验。 ??? 本方法平行测定时允许误差在0~2%以内。质量指标分析:??? 1.砷??? (1)试剂的制备??? ①二乙基二硫代氨基甲酸银溶液 取二乙基二硫代氨基甲酸银1g,用0.5%吡啶溶解后定容至200ml,贮于密闭的棕色瓶中,避光,该溶液稳定期为两周。??? ②溴化钾 溴酸钾溶液 取溴化钾20g和溴酸钾5.2g,用少量水溶解后稀释至100ml。??? ③氯化亚锡盐酸溶液 取氯化亚锡40g溶于由25ml水和75ml盐酸配成的混合液中。 ??? (2)测定??? 方法一:二乙基二硫代氨基甲酸银法(仲裁法)??? ①标准曲线的绘制:分别吸取0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0ml砷标准溶液(见GT-3中方法一;相当于砷的含量0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μg)于6只砷发生瓶中,加1:1盐酸20ml,再加水至40ml,加15%碘化钾溶液2ml和氯化亚锡溶液2ml,搅拌后放置15min。 ??? 分别取5ml二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液到吸收管内,连接到分光光度计或光电比色计的各部分,静置15min,加5g锌粒至砷发生瓶中,立即盖好瓶盖和吸收器,反应约45min,移去吸收器、混匀溶液。用分光光度计在波长540nm处,或光电比色计用相当波长的滤色片,以空白溶液作参比,测定各溶液的光密度,绘制浓度-光密度曲线。 ??? 每次用新配制的二乙基二硫代氨基甲酸银溶液和新的一批锌粒时,都要重新绘制标准曲线。 ??? ②试样测定:取试样若干克(称准至0.0002g,使所取试样中的含砷量在1~20μg之间)于胂发生瓶中,加水稀释至10ml,加1ml溴化钾-溴酸钾溶液,将胂发生瓶放在水浴中加热,直至溶液释放出的溴的黄色在5min内不消失(不然将继续加适量溴化钾-溴酸钾溶液),再加1ml溴化钾-溴酸钾溶液,继续在水浴上加热直至溶液完全褪色,冷却溶液至室温,加1:1盐酸20ml,用水稀释至40ml,加15%碘化钾溶液2ml,以下操作按本方法"①"的测定手续进行。 ??? 本方法平行测定的允许误差在0.00003%以内。 ??? 方法二:砷斑法(参见GT-3中方法二)??? 取试样2g(称准至0.1g)于胂发生瓶中,加1:1盐酸20ml,用水稀释至40ml,加15%碘化钾溶液2ml和氯化亚锡溶液2ml,摇匀后放置10min,加5g无砷金属锌,立即将已装好醋酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,放置于25~30℃暗处1h,与砷标准溴化汞试纸颜色比较。 ??? 砷标准的配制:吸取适量的砷标准溶液于广口瓶中,与试样同时同样处理。 ??? 为求得砷的含量,需配制一系列砷标准。 ??? 2.氟:??? 仪器见GT-15。??? (1)试剂??? ①琥珀酸缓冲液pH4.6。溶解5.9g琥珀酸[丁二酸(CH2COOH2)2]在约300ml水中,用0.5mol/L氢氧化钠溶液通过pH计调节至pH值为4.6。用水稀释至500ml。??? ②茜素氨羧络合剂:分析纯。配制0.88g/L溶液。称取0.44g茜素氨羧络合剂悬浮于200ml水中,加少量0.5mol/L氢氧化钠溶液直至固体刚好溶解,加50ml缓冲液,用pH计调节溶液pH值为4.5~4.8,用水稀释至500ml,贮藏在0~50℃。??? ③硝酸镧:分析纯。配制0.86g/L溶液。溶解0.43g硝酸镧[La(NO3)3·6H2O;在500ml水中。??? ④混合发色剂:使用前等体积混合茜素氨羧络合剂溶液和硝酸镧溶液。??? ⑤氟标准溶液:即1ml含0.002mg氟。将氟化钠于105℃下烘2h,于干燥器中冷却后,按GB 602-77第二章第19条配制。使用前用水稀释50倍。 ??? (2)测定??? ①标准曲线的绘制:分别吸取0、2.5、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0ml氟标准溶液(相当于氟含量0、5.0、10.0、15.0、20.0、30.0、40.0μg)于7只50ml容量瓶中,各加水至20ml,然后加0.1ml酚酞试液(TS-167),用0.2mol/L氢氧化钠溶液调节至桃红色,再加0.02mol/L硝酸溶液使褪色,加5ml缓冲液,10ml混合发色剂和10ml丙酮,用水稀释至刻度,混匀。放置20min后,用分光光度计在波长620nm或光电比色计用相当波长的滤色片,以空白溶液作参比,测定各溶液的光密度。绘制浓度-光密度曲线。 ??? ②试样测定:称取试样45g(称准至0.1g),置于蒸馏瓶(250ml三颈圆底烧瓶,分馏柱长120mm)中,加0.75g二氧化硅,用约5ml水冲洗蒸馏瓶内壁,加数ml甘油在温度计套管内,将蒸馏瓶与水蒸气发生器(容量约3000ml的广颈烧瓶)和冷凝器连接。 ??? 在500ml容量瓶中放入40ml水和0.2mol/L氢氧化钠溶液10ml,用以收集蒸馏液。 ??? 加热蒸馏瓶和水蒸气发生器,不要立即通水蒸汽到蒸馏瓶中,直到蒸馏瓶中溶液达到138~139℃时才通入水蒸气。蒸馏时温度维持在139℃±3℃。 ??? 收集约400ml馏出液后,停止蒸馏,用水稀释至刻度。 ??? 吸取一定量馏出液(使氟含量小于40μg),体积不大于20ml,放于50ml容量瓶中。若有必要,加入一定量水使体积为20rnl。以下操作按上述"①标准曲线绘制"的测定手续进行。 ??? 本方法平行测定的允许差数在0.0002%以内。 ??? 3.重金属:??? 取试样5g(称准至0.1g),于50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取30ml该试样液于50ml比色管中,加10%氨水中和至中性,冷却,用水稀释至40ml,加0.5ml冰乙酸,10ml新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10min,与铅标准比色液比色。 ??? 铅标准比色液的配制 吸取10ml试样液,加适量的铅标准溶液(TS-128),稀释至30ml,以下与同体积试样同时同样处理,为求得重金属铅的含量,需要配制一系列的铅标准比色液。 ??? 4.氯化物:??? 取试样5g(称准至0.1g)于25ml比色管中,用水稀释至约20ml,加2mL5mol/L硝酸和1mL0.1mol/L硝酸银溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置10min,与氯化钠标准比浊液比浊。 ??? 氯化钠标准比浊液的配制:吸取适量的氯化钠标准溶液(0.01mg氯/ml;参见GT-8),与试样同时同样处理。为求得氯化物的含量,需要配制一系列氯化钠标准比浊液。 ??? 5.硫酸盐:??? 取试样5g(称准至0.1g)于50ml容量瓶中。用水稀释至刻度,摇匀。取10ml该试样液于25ml比色管中,加5mL95%乙醇和1mL3mol/L盐酸,在不断摇动下滴加3mL25%氯化钡溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置10min,与硫酸盐标准比浊液比浊。 ??? 硫酸盐标准比浊液的配制:吸取适量的硫酸钠标准溶液(0.01mg硫酸根/ml),与试样同时同样处理。为求得硫酸盐含量,需要配制一系列硫酸盐标准比浊液。??? 6.易氧化物:??? 取试样7g(称准至0.1g)置于100ml烧杯中,加5ml水和0.2mL0.1mol/L高锰酸钾溶液,加热煮沸10min,其所显粉红色不得消失。

化学数据

分子量:97.995181 [g/mol]
分子式:H3O4P
疏水参数计算参考值(XlogP):-2.1
氢键供体数量:3
氢键受体数量:4
可旋转化学键数量:0
准确质量:97.976895
同位素质量:97.976895
拓扑分子极性表面积(TPSA):77.8
重原子数量:5
形式电荷:0
复杂度:49.8
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:4
功能3d阴离子数量:1
有效转子数量:0
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:1

安全信息

  • 安全说明:R34
  • 危险类别码:R34
  • 危险品运输编号:UN 3453 8/PG 3
  • 包装等级:III
  • 可燃性危险特性:遇H发孔剂可燃; 受热排放有毒磷氧化物烟雾
  • 职业标准:TLV-TWA 1 毫克/ 立方米; STEL 3 毫克/ 立方米
  • 含量分析:GB 3149—92方法混合指示剂 取0.1%百里酚蓝溶液3份(V)和0.1%酚酞溶液2份(V),混合均匀。测定手续重量法 亦称仲裁法。取试样5g(称准至0.0002g)放于100ml烧杯中,加10ml盐酸,盖上表面皿,煮沸10min,冷却后转入500ml容量瓶中,加10ml盐酸,用水定容后,摇匀。取该溶液50ml放于500ml容量瓶中,再用水定容后,摇匀,是为试样液。取试样液20ml放于400ml烧杯中,用水稀释至100ml,加喹钼柠酮试液(TS-202)50ml,盖上表面皿,在电热板上加热至杯内温度达75℃±5℃,保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热,不论在加试剂或加热时都不能搅拌混匀,以免形成块状物),冷却过程中转动3~4次。用预先在175~185℃(或240~260℃)恒重的4号玻璃坩埚过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水20ml,洗液通过坩埚过滤,然后将沉淀转到玻璃坩埚中,继续用水洗涤5~6次,置坩埚于175~185℃:烘箱中烘45min(或240~260℃烘箱中烘15min),玻璃坩埚于干燥器中冷却至室温称重。同测定手续,进行空白试验。磷酸含量按下式计算:H3PO4(%)=0.04428×(G2-G1)/G×50/500×20/500×100式中G一所取试样量,gG2——测定样品时所得的沉淀量,g;G1——空白测得的沉淀重量,g;0.04428——每克磷钼酸喹啉相当于磷酸的质量,g。容量法按上述重量法测定手续进行至“……冷却过程中转动3~4次”,以下操作按下述测定手续进行。用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水25~30ml,然后将沉淀转到过滤器上,继续用水洗涤至无酸性(取约20ml洗出液,加一滴混合指示剂和1滴0. 25mol/L的氢氧化钠液,所呈颜色与处理同体积水所呈的颜色相近为止)。将沉淀转入原烧杯中,加不含二氧化碳的水100ml,搅匀沉淀,约加0.5ml/L氢氧化钠标准液10ml,充分搅拌至沉淀溶解,加5滴混合指示剂,用0.25mol/L盐酸标准液滴定,溶液由紫色变为微黄色时为终点。用同样测定手续,进行空白试验。磷酸含量按下式计算:H3PO4(%)=c(V1-VV2)×0.003769/G×50/500×20/500×100式中c——氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;V1——试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;V2——试样所耗盐酸标准溶液的体积,ml;V——在空白试验中,1m1盐酸标准溶液相当的氢氧化钠标准溶液体积,ml;0.003769——毫摩尔磷酸的质量,g;G一所取试样量,g。本方法平行测定时允许误差在0~2%以内。FAO/WHO滴定法 取试样1.00g放入一具玻塞烧瓶中,加水约100ml,再加百里酚酞试液(TS-248)0.5ml,用1mol/L氢氧化钠液滴定,每ml相当于H3PO40.049g。

磷酸

CAS号: 7664-38-2
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